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樣本稀釋液-SY Ⅰ

產品編號:JXK-619
  • 產品型號:
    樣本稀釋液-SY Ⅰ
  • 預期用途:
    用于對待測樣本進行稀釋、液化,以便于使用檢測儀器對待測物進行檢測。其本身并不直接參與檢測
  • 適用品牌:
    Sysmex尿有形成份分析儀
  • 適用機型:
    Sysmex UF 500i/1000i尿有形成份分析儀
  • 包裝規格:
    2.1L、5L、10L
  • 支持全國售賣,提供免費上機試用
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詳細說明

【產品名稱】樣本稀釋液 

【型    號】樣本稀釋液-SYⅠ

【包裝規格】2.1L、5L、10L

【預期用途】用于對待測樣本進行稀釋、液化,以便于使用檢測儀器對待測物進行檢測。其本身并不直接參與檢測。

【檢測原理】為標本提供一定的pH值及滲透壓,起到維持細胞形態等作用。

【主要組成成分】本品由防腐劑和水等組成。

【儲存條件及有效期】輕裝輕卸,按箭頭指示標志堆放,置干燥、通風良好、清潔室內2℃~35℃保存,有效期1年。生產日期和失效日期見產品瓶簽或外包裝。

【適用儀器】適用于SYSMEX  UF 500i/1000i尿有形成份分析儀

【樣本要求】新鮮尿液

【檢驗方法】仔細閱讀適配儀器(系統)的使用說明書,按說明書指示方式連接。

【產品性能指標】pH=7.2±0.5(25℃±1℃);ρ=7.00±0.50 mS/cm(25℃±1℃)

【注意事項】

   1、防止灰塵進入試劑,防止冰凍。

   2、開啟后30天內用完。

   3、不得灌洗或內服。

   4、使用后的產品按醫療廢棄物處理的規定處置。

【參考文獻】

陸永綏 張偉民.  臨床檢驗管理與技術規范. 浙江∶浙江大學出版社,2004,475-481

【基本信息】

   企業名稱:浙江鑫科醫療科技有限公司  

   地址:浙江省金華市金磐開發區冷水路133號  

   郵編:321025          電  話: 0579-82235599 

   傳真:0579-82235397   E-mail: xinkebio@188.com

【醫療器械生產備案編號】浙金食藥監械生產備20149001號

【醫療器械備案憑證編號】浙金械備20150041號

【產品技術要求編號】浙金械備20150041號

【說明書核準及修改日期】 說明書核準日期2018年04月24日

                                              說明書修改日期2021年06月01日

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